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全自動取樣透皮擴散系統(tǒng)助力甲硝唑凝膠劑體外釋放研究

發(fā)布時間:2024-09-01 來源:新芝生物 瀏覽量:0
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  外用半固體制劑包括乳膏劑、軟膏劑和凝膠劑等。藥物活性成分(active pharmaceutical ingredient,API)的釋放對于外用半固體制劑的質(zhì)量影響至關(guān)重要,藥物釋放在很大程度上取決于其配方組成和制備過程。體外釋放試驗(in vitro release test,IVRT)可用來評估 API 的釋放速率,檢測由于制劑變化或API理化性質(zhì)的差異而可能引起的釋放速率之間的不同。

  甲硝唑是一種抗生素和抗原蟲劑,用于治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染,而甲硝唑凝膠半固體制劑則主要用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。

  本次實驗我們采用了新芝生物TDS-1012全自動透皮擴散取樣系統(tǒng)(簡稱:TDS-1012)設(shè)備對甲硝唑凝膠的體外釋放進行研究。

實驗?zāi)康?/p>

  01檢測720min時間內(nèi)甲硝唑累計擴散量

  02檢測TDS-1012的擴散曲線的一致性

實驗方法

實驗步驟

對照品儲備溶液制備

精密稱取甲硝唑?qū)φ掌?9.61mg至10ml容量瓶中,用50%的甲醇水溶液溶解并稀釋至刻度,制成濃度為5.961mg/ml的對照品儲備溶液。

配置標準曲線點

將5.961mg/ml甲硝唑?qū)φ掌穬湟河?.9%生理鹽水稀釋制成濃度分別為29.81μg/ml、59.61μg/ml、119.2μg/ml、238.4μg/ml、298.1μg/ml。

供試品配制

1)取經(jīng)生理鹽水浸泡30min左右的尼龍膜(25mm),將2mm厚度的定量環(huán)至于其上,用滴管吸取甲硝唑凝膠適量(約0.37g),共10組,精密稱定后將其至于擴散池上固定。

2)取樣時間為15、30、45、60、75、90、120、180、240、300、360、420、480、540、600、720min,共16個時間點。

說明:根據(jù)藥物服用指南:早晚各一次涂抹,故選擇研究該藥物12小時內(nèi)釋放情況。

全自動擴散取樣系統(tǒng)參數(shù)(TDS-1012)

擴散池:定量環(huán)內(nèi)孔徑為15mm(膜面積1.76625cm2);擴散池體積12ml

藥品:尼美欣(批號240203)

接受介質(zhì):生理鹽水

溫度:32℃±0.5

轉(zhuǎn)速:400rpm

色譜條件

儀器:Aglient 1260 Infinity II

色譜柱:Extend- C18( 460x 250nm, 5μm)

檢測器:DAD

波長:254nm

流速:1.0 ml/min

進樣量:20μL

柱溫:30℃

實驗結(jié)果

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甲硝唑凝膠累計擴散量

甲硝唑凝膠累計擴散量

  說明:根據(jù)Y=67.521x-23.047線性方程計算出每個時間點的擴散濃度(x:濃度 μg/mL;y:峰面積),然后再根據(jù) Qn = (VCn +∑V C)/A公式計算累積透過量(mg/cm2);其中V為接收室中接收液的體積,Vi為i時間段接收室中取出接收液的體積。Cn為第n個取樣時間點測得的接收液中藥物濃度,A為藥物有效擴散面積(1.76625),Ci表示第i個取樣時間點測得的接收液中藥物濃度。

甲硝唑凝膠累計擴散量

甲硝唑凝膠累計擴散量

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結(jié)論

  01 從圖2和表3數(shù)據(jù)圖可看出,不同擴散池中甲硝唑凝膠的單位面積累計擴散量的相對標準偏差(RSD)均在4.0%以內(nèi),且隨著時間的推移,RSD穩(wěn)定在約1.1%。這不僅表明滲透擴散的精密度非常好,也反映了儀器的穩(wěn)定性。

  02 從檢測數(shù)據(jù)來看,甲硝唑凝膠在16個取樣時間點中,第10個時間點(300分鐘)后,擴散量已明顯進入滯緩期,表明藥物已基本完成擴散。該現(xiàn)象反映了儀器在檢測過程中對擴散過程的敏感性和準確性。

  03 按甲硝唑標示量計(5g:37.5mg),720min的平均擴散量為2.6610mg,累計擴散量為標示量的95.89%,結(jié)果反映了TDS-1012儀器在凝膠劑上能夠有效地測定藥物的擴散特性,從而為藥物釋放研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

  說明:

  1)720min的擴散量(mg)=1.5066*1.76625≈2.6610mg

  2)0.37g凝膠含有甲硝唑(mg)=0.37*37.5/5=2.775mg

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24小時服務(wù)熱線 18106650612

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